palmina giannini papa francesco«Sono raro, ma per questo non diverso»: questo il titolo dell’incontro dedicato alle malattie rare, di scena al parco tecnologico del Neuromed di Pozzilli, venerdì 23 ottobre, a partire dalle 9:30. Lo ha organizzato Palmina Giannini, la madre coraggio di Venafro che dopo aver lottato contro le malattie che hanno colpito il marito e il figlio – la Sla e la neurofibromatosi – ha deciso di continuare a impegnarsi con l’obiettivo di far capire a tutti le sofferenze e le enormi difficoltà che si incontrano ogni giorno. Quest’anno l’attenzione sarà rivolta al mondo della scuola. Parteciperanno esperti e autorità istituzionali provenienti da tutta Italia. Durante l’incontro sarà presentato anche il libro “Il volo di Pegaso”, al tempo stesso sarà posta l’attenzione anche sull’importanza della ricerca scientifica e sulla necessità di sostenerla, soprattutto in questa fase in cui le risorse scarseggiano.

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